الأسئلة الشائعة
س: ما هي اليقظة الدوائية (Pharmacovigilance)؟
ج: اليقظة الدوائية هي العلم والأنشطة المتعلقة باكتشاف وتقييم وفهم والوقاية من الأعراض الضارة أو أي مشاكل أخرى مرتبطة بالأدوية.
س: ما هو الحدث الضار (Adverse Event)؟
ج: الحدث الضار هو أي عارض طبي غير مرغوب فيه يحدث بعد استخدام منتج دوائي، سواء كان مرتبطاً بالدواء سببياً أم لا.
س: من يمكنه الإبلاغ عن حدث ضار؟
ج: يمكن للمرضى، ومقدمي الرعاية، والممارسين الصحيين، وغيرهم من الأفراد الإبلاغ عن الأحداث الضارة المشتبه بها.
س: متى يجب عليّ الإبلاغ عن حدث ضار مشتبه به؟
ج: ينبغي عليك الإبلاغ عن أي حدث ضار مشتبه به في أقرب وقت ممكن، لا سيما إذا واجهت رد فعل غير متوقع أو خطيراً أو مثيراً للقلق أثناء استخدام الدواء.
س: هل يجب أن أكون متأكداً من أن الدواء هو سبب الحدث قبل الإبلاغ؟
ج: لا؛ ليس من الضروري التأكد من أن الدواء هو المسبب للحدث. إذا كان لديك شك بوجود ارتباط محتمل، نشجعك على الإبلاغ.
س: كيف يمكنني الإبلاغ عن حدث ضار مشتبه به؟
ج: يمكنك الإبلاغ عبر قنواتنا المتاحة، بما في ذلك منصة (PV-Radar)، أو عبر رمز QR التابع للمركز العراقي لليقظة الدوائية، أو مباشرة إلى وزارة الصحة العراقية عبر بيانات الاتصال الموضحة على هذا الموقع.
س: لماذا يُعد الإبلاغ عن الأحداث الضارة أمراً مهماً؟
ج: توفر تقارير الأحداث الضارة معلومات حيوية حول السلامة تساهم في الرصد والتقييم المستمر للأدوية وتدعم استخدامها الآمن والفعال.
س: هل يمكنني الإبلاغ عن حدث ضار مذكور بالفعل في النشرة الداخلية للدواء؟
ج: نعم؛ يمكن الإبلاغ عن الأحداث الضارة المشتبه بها حتى وإن كانت موضحة في النشرة الداخلية، حيث قد توفر هذه البلاغات معلومات إضافية حول طبيعة الحدث، أو شدته، أو مدى تكراره، أو ظروف حدوثه.

